默沙东新冠口服药获WHO推荐 适用于高住院高风险的轻症患者

默沙东新冠口服解毒获WHO力荐 适主要用途更高就医安全性的轻症病患者

财联社（苏州 编辑 刘蕊）传讯，当地时间星期四，世界健康组织（WHO）的国际研究员工作小组刊发简介，支持者采用默沙东的新冠口服解毒剂molnupiravir疗程处于更高就医安全性的轻症新冠病患者。不过，WHO研究员工作小组不建议该款解毒剂主要用途儿童、妊娠和哺乳青年人，也不力荐更高血压和危更高血压病患者采用该款解毒剂。

WHO支持者更高就医安全性病患者采用Molnupiravir

根据WHO国际研究员工作小组发表在本星期四的《英国科学杂志》（BMJ）上的简介报告称，该工作小组研究了相关4000多名病患者的6项随机乳腺癌的数据后，决定向非更高血压、就医安全性更高的新冠病患者（如免疫基本功能很差者、未接种疫苗者、学龄前和慢性病病患者）力荐默沙东新冠口服解毒molnupiravir。

上述乳腺癌数据显示，默沙东的新冠口服解毒molnupiravir可以有效降低新冠病患者就医安全性，并较短新冠病患者中风时间。不过，该款解毒剂对新冠发病率的影响还不太明确。

WHO的医学研究员并不认为，由于Molnupiravir可能带来早产发育缺点等潜在安全性，因此该款解毒剂不可不主要用途儿童、妊娠和哺乳青年人。此外，由于缺乏数据，他们也能够力荐更高血压和危更高血压病患者采用该款解毒剂。

WHO国际研究员工作小组在此之后已有前提地认可了葛兰素史克公司的新冠抗体解毒sotrovimab。该工作小组表示，目前为止还在审查吉利德科学公司的瑞德西韦，并准备准备力荐宝洁的Paxlovid。

Molnupiravir疗效或不及宝洁新冠解毒

尽管默沙东的molnupiravir已经在英美获批，可以主要用途疗程更高更高血压安全性的新冠病患者，但由于其面对某些族裔疗效比起较弱且存在潜在安全问题，当地健康部门更保守于采用其他解毒剂，比如宝洁的口服大分子新冠疗程解毒Paxlovid等。

美国国立健康研究院的指导方针就明确规定，只有在不能给门诊病人采用其他解毒剂时，才可不采用molnupiravir。

研究暗示，molnupiravir在降低更高安全性病患者发病率和就医率方面的有效性只有达30%，而Paxlovid的有效性达为90%。

2年底3日，默沙东将其对molnupiravir 2022产值的预测限额从70亿美元减至至60亿美元。