中国抗体-B(03681.HK)：治疗哮喘的SM17新药研究申请获美FDA核准

【财华社讯】中国抗体-B(03681.HK)公布，于2022年12月31日，该日本公司所提交之病患哮喘的第一类(First-in-Class)病患产品SM17(注射用人源化抗IL-17RB单克隆抗体)制剂学术研究提出申请，已获美国食品药品监督管理局(FDA)。日本公司将依据此获批之制剂学术研究提出申请，早期于2022年第四季度在美国重启首次消化系统临床(FIH)学术研究。