电流冲击和作用力离域诱导Cu-MOF重构，提高乙烯选择性

已对，山东大学彭扬课题组与合作者一个团队（钟俊、焦研教授）详细数据分析了 薄膜多肽对薄膜MOF-Cu3(HITP)2的CO2RR性能的影响 ，在Nature Communications上发表篇文章“Promoting ethylene production over a wide potential window on Cu crystallites induced and stabilized via current shock and charge delocalization”的论者文章。山东大学可再生学院数据分析生孙浩为第一作者、新南威尔士陈凌Dr为共同一作。

要点一：极低烯烃特异性

与单独的Cu3(HITP)2相比，科琴黑（KB）的加到提极低了烯烃特异性，朗道效率长电位站内下平稳在60-70%中间，且不具备良好的催化可靠性。

图1. (a) KB@Cu3(HITP)2 与 (b) Cu3(HITP)2的CO2RR特异性；(c) KB@Cu3(HITP)2 与 (d) Cu3(HITP)2的CO2RR特异性。

要点二：KB抑制的MOF重构

索科利夫卡XAS、非索科利夫卡XRD与TEM等一系列飞行测试手段说明，KB的投身于使MOF中的Cuδ+链表迅速转换已成为铬Cu小微晶，并有助于其平稳。在不能薄膜多肽的情形，金属中链表的转换已成速度减慢，且愈来愈容易熟化已成大尺寸的基体颗粒。这种现象主要归咎于薄膜多肽包括愈来愈好的电荷传输以直接的转换已成金属中链表，同时使电荷表面化以缓解Cu团聚。

图2. (a, c and e) KB@Cu3(HITP)2的索科利夫卡XAS；(b, d and f) Cu3(HITP)2的索科利夫卡XAS。

要点三：特异性的机理数据分析

球差TEM结合DFT量度说明，KB的加到加剧转换已成得到的Cu不具备极低度简单的四面体结构，还包括多种晶面、晶界和四面体瑕疵。这种晶面结构有着相对来说的几何物理现象同时适度提升*CO催化剂的薄膜，此外还抑制了HER竞争反应，从而促进了C-C偶联，提极低了烯烃特异性。而未曾加到KB的MOF转换已成得到的Cu颗粒，由于奥氏熟化，显示相对单一的四面体结构特征，愈来愈有趋向于得到甲烷和液态。

图3. (a) KB@Cu3(HITP)2和 (b) Cu3(HITP)2小分子后的球差TEM图片；（c, d and e）DFT量度。

要点四：扩展应用于

该数据分析通过加强负极上的电荷传输来可调和平稳Cu的粉末态，从而为CO2RR催化途径的调控包括了新的见解，这可以扩展到其他金属中有机配合物材料中。

来源：山东大学

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